Vomex A Dragees (20 stk)

Anwendungsgebiet

Vomex A Dragees (Packungsgröße: 20 stk) werden angewendet um Übelkeit, Erbrechen und Schwindel unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit, vorzubeugen und zu lindern.

Wirkungsweise

Der in Vomex A Dragees (Packungsgröße: 20 stk) enthaltene Wirkstoff Diphenhydraminhydrochlorid blockiert die Rezeptoren für den Botenstoff Histamin. Somit kann eine, durch das Histamin verursachte Erweiterung der Gefäße und der damit verbundenen vermehrten Durchblutung der Kapillaren verhindert werden. Weiterhin bekämpfen Vomex A Dragees (Packungsgröße: 20 stk) Übelkeit und wirken beruhigend.

Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten

50 mg Dimenhydrinat
Arabisches Gummi Hilfstoff (+)
Azorubin Hilfstoff (+)
Calcium carbonat Hilfstoff (+)
Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)
Cellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)
Cochenillerot A Hilfstoff (+)
Gelborange S Hilfstoff (+)
Glucose Lösung Hilfstoff (+)
Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)
Macrogol 6000 Hilfstoff (+)
Magnesium stearat Hilfstoff (+)
Montanglycolwachs Hilfstoff (+)
47.24 mg Saccharose Hilfstoff (+)
0.004 BE Saccharose Hilfstoff (+)
Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)
Talkum Hilfstoff (+)
Titan dioxid Hilfstoff (+)
Ton, weiß Hilfstoff (+)

Gegenanzeigen

Darf nicht angewendet werden bei:- Uberempfindlichkeit gegenüber Dimenhydrinat, anderen Antihistaminika bzw. einem anderen Bestandteil des Arzneimittels,- akutem Asthma-Anfall,- grünem Star (Engwinkelglaukom),- Nebennieren-Tumor (Phäochromozytom),- Störung der Produktion des Blutfarbstoffs (Porphyrie),- Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung,- Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie).

Dosierung

Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren 1-4x täglich 1-2 Reisetabletten Vomex A Dragees (Packungsgröße: 20 stk) ein. Kinder von 6-14 Jahren erhalten 1-3x täglich 1 Vomex A Dragees (Packungsgröße: 20 stk). Nehmen Sie Vomex A Dragees (Packungsgröße: 20 stk) unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit in regelmäßigen Abständen über den Tag verteilt ein. Da sich die Dosierung des Wirkstoffes Dimenhydrinat am Körpergewicht der Patienten orientiert, stehen für Kindern unter 6 Jahren spezielle, schwächer dosierte Darreichungsformen zur Verfügung.

Einnahme

Die Dragees sollen unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit eingenommen werden.Zur Prophylaxe der Reisekrankheit erfolgt die erstmalige Gabe ca. 1/2 - 1 Stunde vor Reisebeginn. Zur Therapie von Übelkeit und Erbrechen werden die Gaben in regelmäßigen Abständen über den Tag verteilt.

Patientenhinweise

Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich bei:- eingeschränkter Leberfunktion,- Herzrhythmusstörungen (z. B. Herzjagen),- Kalium- oder Magnesiummangel,- verlangsamtem Herzschlag (Bradykardie),- bestimmten Herzerkrankungen (angeborenes QT-Syndrom oder andere klinisch bedeutsame Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, Erregungsleitungsstörungen, Arrhythmien),- gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die ebenfalls das so genannte QT-Intervall im EKG verlängern oder zu einer Hypokaliä-mie führen,- chronischen Atembeschwerden und Asthma,- Verengung am Ausgang des MagensDas Arzneimittel darf in diesen Fällen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Schläfrigkeit, Gedächtnisstörungen und verminderte Konzentrationsfähigkeit können sich nachteilig auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Arbeiten mit Maschinen auswirken. Dies gilt in besonderem Maße nach unzureichender Schlafdauer, bei Behandlungsbeginn und Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
 

Schwangerschaft

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Dimenhydrinat, der Wirkstoff, kann zur Auslösung vorzeitiger Wehen führen. Die Sicherheit einer Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht belegt. Ein Risiko ist für Dimenhydrinat aufgrund klinischer Daten nicht auszuschließen. Sie dürfen das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit Ihrem behandelnden Arzt anwenden und nur wenn dieser eine Anwendung für unbedingt erforderlich hält.Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen. Dimenhydrinat geht in die Muttermilch über. Die Sicherheit einer Anwendung in der Stillzeit ist nicht belegt. Da unerwünschte Wirkungen, wie erhöhte Unruhe, auf das gestillte Kind nicht auszuschließen sind, sollen Sie das Arzneimittel entweder in der Stillzeit nicht anwenden oder in der Zeit der Anwendung abstillen.

Hinweise

Während der Anwendung dieses Produktes sollte Alkoholgenuss möglichst vermieden werden. Der Wirkstoff Dimenhydrinat ist zur alleinigen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen infolge einer medikamentösen Krebsbehandlung (Zytostatika-Therapie) nicht geeignet.

- Nach Einnahme von Dimenhydrinat ist über Lichtempfindlichkeit der Haut berichtet worden; daher direkte Sonneneinstrahlung meiden- Schläfrigkeit, Gedächtnisstörungen und verminderte Konzentrationsfähigkeit können sich nachteilig auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Arbeiten mit Maschinen auswirken. Dies gilt in besonderem Maße nach unzureichender Schlafdauer, bei Einnahmebeginn und Medikamentenwechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol.- Während der Einnahme mit Dimenhydrinat sollte kein Alkohol getrunken werden, da Alkohol die Wirkung von Dimenhydrinat in nicht vorhersehbarer Weise verändern und verstärken kann.- Auch die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, wird dadurch weiter beeinträchtigt.