Sidroga Abführtee-Sennesblätter N ist ein pflanzliches, stimulierendes Abführmittel und wird kurzfristig (nicht länger als 2 Wochen) bei gelegentlich auftretender Verstopfung (Obstipation) angewendet.

Dulcolax Dragees dienen zur kurzfristigen Anwendung bei Darmträgheit und Verstopfung (Obstipation), bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern sowie zur Vorbereitung von Operationen und von Maßnahmen zur Erkennung von Krankheiten (diagnostische Eingriffe).

Dulcolax Dragees steigern die Wasser- und Elektrolytabgabe in das Darmlumen. Auch wurden antiresorptive und hydragoge Effekte beschrieben. Hierdurch kommt es zur Konsistenzverminderung und Volumenvermehrung des Stuhles und damit reflektorisch zur Anregung der Eigenbewegung des Darmes.

Die säurebeständige Spezial-Umhüllung der Dulcolax Dragees gewährleistet, dass der Wirkstoff Bisacodyl erst im Dickdarm - dem gewünschten Wirkort - freigesetzt wird.

Zutaten von Sidroga Abführtee-Sennesblätter N:

1 Filterbeutel enthält: Sennesblätter 750mg. Sonstiger Bestandteil: Erdbeerblätter 0,25 g.
20 Filterbeutel mit Aromaschutz à 1,0g.


Inhaltsstoffe von 1 Dulcolax Dragee:

5mg Bisacodyl

Sonstige Bestandteile:
Arabisches Gummi, Carnaubawachs, Chinolingelb, Gelborange S, Titandioxid, gebleichtes Wachs, Glycerol, Maisstärke, 35 mg Lactose, Macrogol 6000, Magnesiumdistearat, Eudragit(R) L 100, Eudragit(R) S 100, 20 mg Saccharose, Talkum, lösliche Stärke, natives Rizinusöl.

Bei bekannter Überempfindlichkeit auf den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile sollte das Medikament nicht angewendet werden.

Sidroga Abführtee-Sennesblätter N:

• Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Sennesblätter oder den sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittel sind,
  • bei einem Darmverschluss, -verengung und/oder -erschlaffung, einer Blinddarmentzündung oder entzündlichen Darmerkrankungen wie z. B. Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa,
  • bei Bauchschmerzen unbekannter Ursache,
  • sowie bei schwerem Flüssigkeitsmangel im Körper mit Wasser- und Salzverlusten
  • von Kindern unter 12 Jahren.

Dulcolax Dragees:

Das Produkt sollte nicht zusammen mit Milch oder anderen die Magensäure beeinflussenden Mitteln eingenommen werden, da sonst die Wirkung beeinträchtigt werden kann.

Nicht angewendet werden darf dieses Medikament bei einem Darmverschluß, bei akuten und operativ zu behandelnden Bauchschmerzen (wie einer akuten Blinddarmentzündung) sowie bei Kindern unter 2 Jahren. Bei akuten Magen-Darm-Erkrankungen und bei Störungen des Wasser- und Mineralhaushalts sollte das Medikament ebenfalls nicht angewendet werden.

Anwendungsempfehlung von Sidroga Abführtee-Sennesblätter N:

Zum Trinken nach Bereitung eines Teeaufgusses.
Zubereitung: 1 bis 2 Filterbeutel Sidroga Abführtee-Sennesblätter N werden mit siedendem Wasser (ca. 200 ml) übergossen, etwa 10 Minuten ziehen gelassen und die Filterbeutel entnommen.


Anwendungsempfehlung von Dulcolax Dragees:

Die Dulcolax Dragees sollten vorzugsweise abends vor dem Schlafengehen eingenommen werden, so können sie über Nacht (Wirkungseintritt nach 6 - 12 h) ihre Wirkung voll entfalten.

Die Dosierung für Kinder ab 2 Jahren beträgt 1 Dulcolax Dragee/Tag, Erwachsene und Kinder ab 10 Jahren nehmen 1 bis 2 Dulcolax Dragees/Tag ein.

Die Einnahme erfolgt unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Wasser, aber keine Milch).

Das Produkt sollte nicht zusammen mit Milch oder anderen die Magensäure beeinflussenden Mitteln (z.B. Mittel gegen Sodbrennen) eingenommen werden, da sonst die Wirkung beeinträchtigt werden kann.

Sidroga Abführtee-Sennesblätter N

• Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  • Eine über die kurzdauernde Anwendung hinausgehende Einnahme stimulierender Abführmittel kann zu einer Verstärkung der Darmträgheit (Verschlechterung der Darmfunktion) und zu einer Abhängigkeit von Abführmitteln führen.
  • Falls Abführmittel jeden Tag benötigt werden oder die in der Kategorie "Indikation" beschriebenen Beschwerden häufiger auftreten, sollte die Ursache der Verstopfung ermittelt werden. Eine längerfristige Einnahme von Abführmitteln (länger als 2 Wochen) sollte vermieden werden.
  • Bei einer Verstopfung, die länger als 1 Woche andauert, sollte ein Arzt aufgesucht werden.
  • Dieses Arzneimittel darf erst nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden bei gleichzeitiger Einnahme von bestimmten, den Herzmuskel stärkenden Arzneimitteln (Herzglykosiden), Arzneimitteln gegen Herzrhytmusstörungen (Antiarrhytmika), Arzneimitteln, die zu einer Verlängerung der Reizweiterleitung im Herzen (QT-Verlängerung) führen können, Arzneimitteln, die die Harnausscheidung steigern (Diuretika), Cortison und Cortison-ähnlichen Substanzen (Nebennierenrindensteroide) und Süßholzwurzel.
  • Wie alle Abführmittel sollte dieses Präparat ohne Rücksprache mit einem Arzt nicht eingenommen werden, wenn Kotstauung und nicht untersuchte akute oder dauerhafte Magen-Darm-Beschwerden wie z.B. Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen vorliegen, weil diese Beschwerden Anzeichen für einen drohenden oder bestehenden Darmverschluss sein können.
  • Das Arzneimittel sollte nur dann eingesetzt werden, wenn die Verstopfung durch eine Ernährungsumstellung oder durch Quellstoffpräparate nicht zu beheben ist.
  • Hinweis: Bei inkontinenten Erwachsenen sollte beim Trinken eines Teeaufgusses von diesem Präparat ein längerer Hautkontakt mit dem Kot durch Wechseln der Vorlage vermieden werden.
  • Patienten mit Nierenerkrankungen sollten besonders auf mögliche Störungen im Elektrolythaushalt achten.
  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
  • Kinder
    • Kinder unter 12 Jahren dürfen Teeaufgüsse aus Sennesblättern nicht trinken

Dulcolax Dragees:

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen.

Die Einnahme von Abführmitteln sollte ohne ärztliche Abklärung nur kurzfristig erfolgen.

Bei chronischer Verstopfung sollten Sie vor der Einnahme Ihren Arzt um Rat fragen.

Ein erhöhter Flüssigkeitsverlust kann zur Austrocknung (Dehydratisierung) führen. Dies kann unter bestimmten Umständen (z. B. bei Patienten mit beeinträchtigter Nierenfunktion oder bei älteren Menschen) gesundheitsschädliche Auswirkungen haben. In solchen Fällen sollte die Einnahme des Arzneimittels unterbrochen und nur unter ärztlicher Aufsicht fortgeführt werden.

Patienten berichteten von Blutbeimengungen im Stuhl, diese wurden im Allgemeinen als schwach beschrieben und hörten von selbst wieder auf.

Bei Patienten, die dieses Arzneimittel eingenommen haben, wurde über Schwindelanfälle oder kurzzeitige Anfälle von Bewusstlosigkeit (Synkopen) berichtet. Nach den entsprechenden Fallberichten handelt es sich dabei vermutlich um Synkopen, die entweder auf den Abführvorgang an sich, auf das Pressen oder auf Kreislaufreaktionen aufgrund von Unterleibsschmerzen zurückgehen.

Kinder

Die Dragees dürfen bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden.

Bei Kindern sollten die Dragees nur auf ärztliche Anweisung angewendet werden.

Sidroga Abführtee-Sennesblätter N

Dieses Arzneimittel darf in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke um Rat.

Dulcolax® Dragées. Wirkstoff: Bisacodyl Anwendungsgebiet: Zur Anwendung bei Verstopfung, bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern sowie zur Darmentleerung bei Behandlungsmaßnahmen u. Maßnahmen zum Erkennen von Krankheiten (therapeut. u. diagnost. Eingriffe) am Darm. Hinweis: Wie andere Abführmittel sollten Dulcolax® Dragées ohne ärztl. Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Enthält den Farbstoff Gelborange S, Lactose u. Sucrose. Trägt nicht zur Gewichtsabnahme bei. Der gleichzeitige Gebrauch von anderen Abführmitteln kann die Nebenwirkungen im Magen-Darmtrakt verstärken. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt am Main.
Stand: September 2017 (SADE.DULC1.18.01.0103)