Zusammensetzung
1 Gramm
| Cetomacrogol 1000 |
+ |
| Cetylstearylalkohol |
+ |
| Chlorhexidin |
2,82mg |
| Dimeticon |
+ |
| Glycerol 85% |
+ |
| Glycerol monostearat 40-55 |
+ |
| Hartparaffin |
+ |
| Hyetellose |
+ |
| Paraffin, dickflüssig |
+ |
| Polyoxyethylen (1500) monostearat |
+ |
| Wasser, gereinigt |
+ |
Anwendungsbereich
Das Arzneimittel ist ein Mittel zur Unterstützung der Wundheilung.
Zur antiseptischen Behandlung von oberflächlichen Wunden; Schürf-, Riss-, Platz- und Kratzwunden.
Dosierung
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Das Arzneimittel sollte 2mal täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen werden.
Die Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Verlauf der Erkrankung und beträgt erfahrungsgemäß ca. 1-2 Wochen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Anwendungshinweise
Das Arzneimittel dünn auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen werden.
Wenn es erforderlich ist, kann die Wunde mit einem geeigneten Verband (Pflaster, Mullverband etc.) versehen werden.
Wechselwirkungen
Bei der Anwendung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln sind bislang keine Wechselwirkungen bekannt geworden.
Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten
Selten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten
Sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle
Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:
Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie das Arzneimittel nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.
Haut:
Sehr selten:
In Einzelfällen kann es nach dem Auftragen des Arzneimittels zu Überempfindlichkeitsreaktionen an der Haut kommen. In Einzelfällen wurden generalisierte allergische Reaktionen nach lokaler Anwendung von Chlorhexidin beschrieben.
Andere mögliche Nebenwirkungen
Nach dem Auftragen kann gelegentlich ein vorübergehendes Brennen auftreten.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
Gegenanzeigen
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sieüberempfindlich (allergisch) gegenüber den arzneilich wirksamen Bestandteilen oder einem der sonstigen Bestandteile sind. Das Präparat darf nicht angewendet werden bei tiefen Wunden, Unterschenkelgeschwür (Ulcus cruris) und unter Verwendung eines dicht abschließenden und abdeckenden Verbandes (Okklusivverband).
Schwangerschaft
Für das Arzneimittel liegen keine klinischen Daten zur Anwendung an Schwangeren vor.
Das Arzneimittel soll während der Schwangerschaft nicht großflächig angewendet werden.
Für das Arzneimittel liegen keine klinischen Daten über eine Anwendung während der Stillzeit und zum Übergang in die Muttermilch vor.
Das Arzneimittel soll während der Stillzeit nicht großflächig angewendet werden. Stillende sollten das Arzneimittel nicht im Bereich der Brust anwenden.
Hinweise
Das Arzneimittel sollte nicht am Auge oder in unmittelbarer Augennähe und im Ohr angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
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